Neurofix Pharma levanta 750.000 euros para desarrollar sus hitos clínicos

Neurofix Pharma sigue creciendo, y lo hace además con el cierre de una ronda de 750.000 euros. El objetivo: desarrollar los dos últimos hitos clínicos antes de hacer comercializable su pionero fármaco para tratar el dolor neuropático por lesión medular, el NFX88. La biotecnológica vuelve a confiar en Fellow Funders, en 2021 ya realizaron una primera captación de capital en la plataforma, en la que obtuvieron 900.000 euros.

Esta nueva ronda va a permitir a Neurofix Pharma acometer la fase IIB/III se prolongaría durante 23 meses y se estima que arranque durante el último cuatrimestre de 2023. El estudio se realizará sobre pacientes de lesión medular con dolor neuropático y que cumplan los criterios de inclusión. Además, la compañía ha incorporado a su plantilla cinco nuevos perfiles técnicos para afianzar este proceso y reforzar su compromiso con la creación de empleo.

Los fondos obtenidos en la ronda podrían ser complementados con la línea de financiación de la iniciativa EIC Accelerator, la cual respalda proyectos de innovación disruptiva en la Unión Europea. Neurofix podría conseguir 7,3 millones de euros para conseguir que el NFX88 sea un producto comercializable.

Mejorar la calidad de vida de los pacientes

Neurofix Pharma es una compañía dedicada a la biotecnología que investiga y desarrolla fármacos y terapias para tratar patologías que afectan al sistema nervioso, teniendo como prioridad mejorar la calidad de vida de los pacientes. En los últimos seis años se han enfocado en el desarrollo del fármaco NFX88 centrado en paliar el dolor neuropático originado por lesiones o enfermedades en la médula espinal.

Los hitos alcanzados durante el desarrollo del NFX88 han sido reconocidos por importantes instituciones como CDTI (a través del programa Horizon 2020), ENISA, ICO, IBER-AVAL e ICE (Instituto para la Competitividad Empresarial, Junta de Castilla y León), quie-nes han confiado en el proyecto y han otorgado financiación a la compañía.

Miguel Ángel Ávila, CEO de Neurofix Pharma, asegura que el inicio del protocolo de la última fase clínica “es de vital importancia para la empresa”. “Dará seguridad al plan clínico y a su vez a nuestros inversores”, afirma. Ávila recuerda que “es el inicio del final de este camino tan excepcional que puede llevarnos a disponer de un producto comercializable en unos dos años”. “Este hito sería de extraordinaria importancia para España, ya que conseguiríamos tener un producto pionero en el mundo que intenta mejorar las condiciones de vida de las personas con lesión medular reduciendo su dolor”, añade el CEO de Neurofix Pharma.

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